Nagy tisztaságú{0}}szildenafil gyártója

Cégünk a 139755-ös CAS-számú szildenafil gyártására, kutatására, fejlesztésére és szállítására összpontosít{11}}83-2. Szigorúan ellenőrizzük termékeink minőségi követelményeit A szildenafil alapanyag egy férfi afrodiziákum alapanyag, amely éhgyomorra szájon át 30-120 percen át, szájon át történő beadás után 90-180 percen keresztül éri el csúcskoncentrációját (cmax). Az egészséges önkéntesek egyszeri 100 mg-os orális adagot vesznek be, és 24 óra elteltével a vérben a gyógyszerkoncentráció körülbelül 2 ng/ml, a cmmax pedig 440 ng/ml. Kóros májműködés, súlyos veseelégtelenség vagy megnövekedett görbe alatti terület (AUC) gyógyszeres kezelést követően idős, 65 éves és idősebb egyéneknél. A szildenafil és fő keringő metabolitjai (N-demetilátjai) körülbelül 96%-ban kötődnek a plazmafehérjékhez, és a fehérjekötődési sebesség független a teljes gyógyszerkoncentrációtól. A szövet jól eloszlik, eloszlási térfogata (Vd) 105 liter. A szildenafil főként a máj mikroszomális enzimjein, a citokróm P450 3A4-en (CYP 3A4, elsődleges útvonal) és a citokróm P450 2C9-en (CYP 2C9, másodlagos útvonal) keresztül ürül ki. Fő metabolitja (N-demetilát) hasonló PDE-szelektivitással rendelkezik, mint a szildenafil, a szildenafil plazmakoncentrációja körülbelül 40%. Ezért a szildenafil farmakológiai hatásainak körülbelül 20%-a metabolitjaiból származik. A szildenafil és metabolitjainak eliminációs felezési ideje körülbelül 4 óra. A beadott adag főként metabolitok formájában a széklettel, 13%-a pedig a vesén keresztül választódik ki . 90 perccel a gyógyszer bevétele után, az egészséges önkéntesek spermájában mért szildenafil mennyisége kevesebb volt, mint a beadott adag01% 0. Felhasználás: Foszfodiészteráz (PDE) V szelektív inhibitor, amely fokozhatja a pénisz erekciójának fiziológiás válaszát, amelyet a NO felszabadulás okoz szexuális stimuláció hatására. Főleg a pénisz merevedési zavarára használják.

1. Használat és adagolás: A legtöbb beteg számára az ajánlott adag 120 mg, szükség szerint kb. 1 órával a szexuális tevékenység előtt bevéve, és a gyógyszer bevétele után szexuális stimulációra van szükség. De a szexuális tevékenység előtt 0,5-4 órával bármikor bevehető. A hatásosság és a tolerálhatóság alapján a napi adag 100-150 mg között állítható, és nem haladhatja meg a napi egyszeri adagot. (1) Súlyos veseelégtelenség esetén (az AUC és a cmax majdnem kétszerese, ha a kreatinin-clearance sebessége 30 ml/perc vagy kisebb) az ajánlott kezdő adag 25 mg. (2) A májműködési zavarok (például májcirrhosis, AUC és cmax 84%-os, illetve 47%-os növekedése) esetén az ajánlott kezdő adag 25 mg.

2: Kölcsönhatás: CYP450 3A4 enzimgátlókkal (például ketokonazollal, itrakonazollal, eritromicinnel) és a CYP450 nem specifikus inhibitoraival (például cimetidinnel) együtt alkalmazva a szildenafil AUC-értéke nő, miközben a kiürülési sebesség csökken. (2) HIV-proteáz-gátlókkal, például szakinavirral és ritonavirrel kombinálva a szildenafil cmax-ja és AUC-értéke megnő, míg a szakinavir és a ritonavir farmakokinetikája egyensúlyi állapotban változatlan marad. (3) Loop diuretikumokkal, kálium-megtakarító diuretikumokkal és nem szelektív béta-blokkolókkal kombinált alkalmazás 62%-kal, illetve 102%-kal növelheti a szildenafil aktív metabolitjának (N-demetil-szildenafil) AUC-értékét, de ennek a hatásnak nincs klinikai jelentősége. (4) CYP4503A4 induktorokkal, például rifampicinnel való együttadás csökkentheti a szildenafil plazmaszintjét. (5) CYP450 2C9-gátlókkal, például tolbutamiddal és warfarinnal együtt alkalmazva nem figyeltek meg jelentős kölcsönhatást. (6) A CYP450 2D6 enzimgátlókkal (például szelektív szerotonin-visszavétel-gátlókkal, triciklusos antidepresszánsokkal), tiazid-gyógyszerekkel és tiazid-diuretikumokkal, angiotenzin-{24}}konvertáló enzim-gátlókkal, kalciumcsatorna-blokkolóval stb. való kombináció nincs hatással a szildena farmakokinetikájára.

3. Export kereskedelem: Cégünk évek óta folyamatosan optimalizálja a szildenafil alapanyagok export termékszerkezetét. Kiváló-minőségű termékekkel és árelőnyökkel sikeresen exportáltuk termékeinket az ország különböző részeire. Széles körű globális üzleti lefedettséget ért el.

1. Nyersanyag-előkezelés: A nagy-tisztaságú mag-nyersanyagokat gondosan választják ki, és több teszten átmennek (tisztaság 99,5% vagy annál nagyobb), eltávolítják a szennyeződéseket és a káros maradványokat a nyersanyagokból, hogy biztosítsák a nyersanyagok tisztaságát, és megalapozzák a High Purity Aminota-forrás minőségét.

2. Szintézis reakció: A legtöbb beteg számára az ajánlott adag 150 mg, körülbelül 1 órával a szexuális tevékenység előtt; De a szexuális tevékenység előtt 0,5-4 órával bármikor bevehető. A hatásosság és a tolerálhatóság alapján az adag 200 milligrammra (maximális ajánlott adag) növelhető vagy 100 milligrammra csökkenthető. Naponta egyszer vegye be.
A szildenafil megnövekedett plazmaszintjéhez (AUC) a következő tényezők kapcsolódnak: 65 év feletti életkor (40%-kal emelkedett), májkárosodás (például cirrhosis, 80%-kal emelkedett), súlyos vesekárosodás (kreatinin-clearance sebessége)<30ml/min, increased by 100%), concurrent use of potent cytochrome P450 3A4 inhibitors (ketoconazole, itraconazole increased by 200%), erythromycin increased by 182%, and saquinavir increased by 210%. Due to the possibility of increased efficacy and incidence of adverse events in patients with high plasma levels, a starting dose of 25mg is recommended.

3. Hatásmód: A szexuális stimuláció során a pénisz corpus cavernosumjában található nem vese mirigyes nem kolinerg neuronok, valamint a vaszkuláris endotélsejtek nitrogén-monoxid-szintáza katalizálják a nitrogén-monoxid szintézisét az L-argininből. Ez utóbbi aktiválja a guanilát-ciklázt, fokozva a ciklikus guanozin-monofoszfát szintézisét, ami viszont a corpus cavernosum és a kis artériák simaizmainak ellazulását okozza, ami vért injektál a pénisz barlangi sinusába és erekciót okoz. Eközben a ciklikus guanozin-monofoszfátot a foszfodiészteráz hidrolizálja.

4. Single dose antacids (aluminum hydroxide/magnesium hydroxide) have no effect on the bioavailability of this product; CYP450 2C9 inhibitors (such as tolbutamide, warfarin), CYP450 2D6 inhibitors (such as selective serotonin reuptake inhibitors,>triciklusos antidepresszánsok), tiazid gyógyszerek és tiazid diuretikumok, angiotenzin{0}}konvertáló enzim-gátlók, kalciumcsatorna-blokkolók stb., nincs hatással a szildenafil farmakokinetikájára.

5. Aszeptikus csomagolás: Az alcsomagolást aszeptikus környezetben végzik. A normál csomagolás 1 kg-os alufóliatasakokat és 25 kg-os kartondobozokat tartalmaz (kétrétegű -PE-tasakokkal bélelve). A kis-méretű mintacsomagolások, például 10 g, 50 g és 100 g testreszabhatók az ügyfelek igényei szerint. A termék neve, CAS-száma, tisztasága, tételszáma, tárolási feltételei és egyéb információk egyértelműen fel vannak tüntetve a csomagoláson, a nemzetközi szállítási szabványoknak megfelelően.

6. Raktározás és kimenő ellenőrzés: Csomagolás után a termékeket erre a célra kialakított raktárban tároljuk. A kiszállítás előtt újra-ellenőrzik, hogy megbizonyosodjanak arról, hogy a termék minőségi, csomagolási és megfelelőségi dokumentumai hiánytalanok, és minden egyes szállítmányhoz mellékeljük az észlelési jelentéseket és a megfelelőségi anyagokat a gondtalan kiszállítás érdekében.​

1: Ez a termék szildenafil alapanyagból készült, és tudományos kutatásra és fejlesztésre szolgál. A nemzeti törvényeknek és előírásoknak megfelelően exportáljuk

2. Szigorúan betartjuk a GMP gyártást, és minden szildenafil nyersanyag szigorú vizsgálaton esik át. Annak érdekében, hogy magas-minőségű kézbesítést biztosítsunk Önnek.

3. A termék megvásárlásakor az ügyfelek kötelesek bemutatni a legális használat tanúsítványait. Csak az előírásoknak megfelelő B2B ügyfeleket (gyógyszergyártó cégek, kutatóintézetek stb.) látunk el, és szigorúan felülvizsgáljuk az ügyfelek minősítését, hogy biztosítsuk a termékek jogszerű használatát.